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血小板新用途!Nature子刊:找到干细胞靶向修复损伤心脏的新方法

李华芸 5 天前

心肌梗死可引起心脏的大面积损伤,逐步发展为心力衰竭。干细胞是促进梗死心脏心肌再生的有效方法,但是缺乏治疗靶向性。美国北卡州立大学/北卡教堂山分校的最新一项研究表明,可以利用血小板修饰干细胞靶向修复损伤心脏。

6项里程碑突破!2017基因疗法“厚积薄发”

Flora 2018/01/06

2017年,可以称得上是基因疗法“厚积薄发”的一年:美国先后批准两款CAR-T疗法、首款“靶向遗传学眼疾突变”的基因疗法;NEJM、Nature上多篇文章揭示基因疗法打破疑难杂症治疗难题,包括癌症、血友病、遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症等。

FDA颁新规,精准医学时代靶向研究新方向

严正晶 2017/12/26

近日,FDA颁发了两个新草案,针对分子检测指导个体化治疗和在临床研究中IVD(体外诊断)检测分子变化。这无疑可以关联到今年Keytruda获批多瘤种适应症及前日F1CDx获批了伴随诊断,新研究新技术的发展推动了新政策,FDA的快速反应,也无疑为肿瘤精准治疗的下一步推进指明新方向。

BioWeek一周资讯回顾:2017年,Science“十大突破”揭晓!

陈莫伊 2017/12/24

本周回顾,尘埃落定!首个“靶向突变”的基因疗法获批上市;重磅!CFDA发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》; 3.5亿预付款!传奇生物与“制药巨头”达成CAR-T合作;《自然》发布 2017 年度十大人物,生命科学3位入选;Science年度突破发布,单碱基编辑、基因治疗、冷冻电镜、预印...

最新Cell!新技术识别癌症免疫疗法潜在靶点

陈莫伊 2017/12/23

近几年,靶向PD-1/PD-L1等热门靶点的免疫疗法颠覆了癌症治疗。然而,这种疗法的受益人群仍是有限的。目前,开发新靶点成了该领域的一个重要研究方向。12月21日,最新发表在Cell杂志上的一篇论文报道了一种识别癌症免疫疗法潜在靶点的新技术。

尘埃落定!首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!

Flora 2017/12/20

2017年,基因疗法领域喜讯连连!12月19日,FDA官网最新宣布,批准基因疗法LUXTURNA上市,用于治疗一种遗传性视网膜病变(IRD)。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,有着重要意义。

Science子刊封面故事:如何诱导细胞凋亡,对抗致命的纤维化?

Flora 2017/12/15

每年,都有数以百万计的人因肺部、心脏等器官出现异常瘢痕而面临生命危险。医学上并没有有效的手段治疗这些过度增生的纤维化结缔组织。现在,《Science Translational Medicine》期刊封面文章刊发的一项最新研究揭示了这类细胞异常的原因,并证实靶向抗凋亡蛋白有望逆转器官纤维化的病症。

Nature新发现:调控“杀手T细胞”的关键蛋白

Flora 2017/12/13

近些年,免疫疗法已经成为癌症治疗的中坚力量,取得一系列佳绩。12月6日,《Nature》期刊在线发表一篇文章,揭示了一种关键蛋白——Runx3,负责调控杀手T细胞,促使其在肿瘤组织中聚集,增强抗癌特性。科学家们认为,靶向这一关键蛋白可以提高T细胞过继治疗癌症、感染的效果。

Nature 子刊:新型RNA纳米技术,在癌症治疗领域获重大突破!

朱思颖 2017/12/12

俄亥俄州立大学首席讲座教授、深圳宣泽生物医药有限公司全球首席科学顾问郭培宣教授和团队在Nature Nanotechnology发表最新研究成果,新型RNA纳米技术修饰外泌体在癌症靶向治疗领域获重大突破。

Nature 子刊:新型RNA纳米技术,在癌症治疗领域获重大突破!

宣泽生物 2017/12/12

俄亥俄州立大学首席讲座教授、深圳宣泽生物医药有限公司全球首席科学顾问郭培宣教授和团队在Nature Nanotechnology发表最新研究成果,新型RNA纳米技术修饰外泌体在癌症靶向治疗领域获重大突破。