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重磅!霍奇金淋巴瘤患者,最应该联合免疫疗法!

郭腾达 2018/01/02

City of Hope血液与造血细胞移植科副教授、血液病医生/肿瘤医生Alex Herrera, M.D., 领导的研究工作发现两种免疫治疗药物的结合——非传统化疗——可能对于进行移植前治疗的霍奇金淋巴瘤患者耐受性更好。

广州生物院在急性B淋系白血病个性化药物筛选研究中获进展

李华芸 2017/12/20

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组最新发现了间充质干细胞(MSCs)促进B型急性淋巴细胞白血病细胞生长的深层机制,以此确立原代B-ALL细胞体外培养体系,建立了个性化的药物高通量筛选平台。

Nature:PD-1也是T细胞自身繁殖的“开关”,可用于治疗淋巴

文姜 2017/12/08

德国慕尼黑工业大学的一个研究小组发现,免疫检查点分PD-1也是T细胞自身的“紧急切断开关”。该研究结果可能导致一个新疗法,来治疗免疫细胞缺陷引起的T细胞非霍奇金淋巴瘤。

希望之城提供首次FDA批准的CAR-T疗法,用于治疗某些类型的成人大B细胞淋巴

郭腾达 2017/11/10

“近期,美国食品药品监管局(FDA)首次批准CAR-T细胞疗法可治疗某种类型的大B细胞淋巴瘤。FDA批准Axicabtageneciloleucel对治疗非霍奇金淋巴瘤有着里程碑的意义,希望之城是目前唯一一家提供该药物和治疗的医学中心。

一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

杜焱恭 2017/11/09

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

重磅!肺癌新药Alecensa(艾乐替尼)获美国FDA批准用于一线治疗肺癌

11月7日,美国FDA批准了Alecensa(alectinib,艾乐替尼)用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

淋巴瘤新药今日美国上市,81%的患者获得完全缓解

细胞淋巴瘤患者平均存活时间仅3~5年。据统计,美国近年陆续上市的癌症靶向药中,仅有26%在中国上市,余下74%还遥遥无期。

重磅!第二个CAR-T疗法获批上市!

陈莫伊 2017/10/19

今天,CAR-T疗法再次刷屏朋友圈。继8月底FDA批准全球首款CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病后,10月18日,这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息!FDA正式批准了第二个CAR-T疗法——Yescarta上市!

CAR-T走向临床的5大重要进展

文舟山 2017/09/17

不久前,CAR-T疗法CTL019获得FDA批准用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),这一历史性的事件有望改变前体B细胞急性淋巴细胞白血病年轻患者的治疗范本。

关于神经调控免疫系统,两篇Nature想到一起去了!

文姜 2017/09/13

9月6日Nature在线发表了两篇很相似的文章:里斯本大学等单位发现肠神经系统调节淋巴细胞的介质;康奈尔大学也用类似手段发现同样结果。将广泛存在于肠胃道的神经介质作为研究突破口, Nature同期出现两篇类似的文章除了投稿的巧合,更多是科学思维导致的必然性。